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伯豪生物 | 文獻解讀:12 月助力客戶發(fā)表文章 IF 累計達 75!
發(fā)布時間:2019-12-30 瀏覽次數(shù):7915
伯豪生物 | 12 月助力客戶發(fā)表文章IF 累計達 75,小編從文章中精選出幾篇為大家分享。

十二月里伯豪生物共協(xié)助客戶發(fā)表文章 18 篇,共累積影響因子 75 分。小編精選了以下文章與大家分享:

Differential roles of human PUS10 in miRNA processing and tRNA pseudouridylation.  

發(fā)表期刊:Nat Chem Biol(IF:12.15)

伯豪生物產品:miRNA 芯片


摘要:假尿苷合成酶(PUSs)負責假尿苷(Ψ)在 RNA 中的修飾。然而,對于 PUS 酶的活性和功能現(xiàn)在還知之甚少。該文章發(fā)現(xiàn)人源的 PUS10 與 microprocessor(DROSHA-DGCR8 復合體)有共表達。PUS10 的缺失會導致大量成熟的 miRNA 的表達水平顯著降低,并造成前體 microRNA(pri-miRNAs)的積累。這說明,PUS10 能夠直接結合 pri-miRNA,并與 microprocessor 相互作用,促進 miRNA 的生成,這個過程與 PUS10 的催化活性無關。此外,文章開發(fā)了測定 tRNAome 中 Ψ 修飾的測序技術,并鑒定了 PUS10 的完整 tRNA 底物圖譜。該文發(fā)現(xiàn)了 PUS10 在核 miRNA 加工和細胞質 tRNA 假尿苷化中的不同功能。


Transcriptional response of springtail (Folsomia candida) exposed to decabromodiphenyl ether-contaminated soil.

發(fā)表期刊:Sci Total Environ(IF:5.6)

伯豪生物產品:表達譜芯片


摘要:十溴二苯醚(BDE209)是一種廣泛使用的溴化阻燃劑,由于其持久性和毒性,已成為常見的土壤污染物。但是,關于 BDE209 對土壤無脊椎動物的分子水平影響知之甚少。該文章檢測了土壤中暴露于 BDE209(0.81mg/kg)2 天、7 天和 14 天的跳蟲(Folsomia candida)基因轉錄的變化。在暴露 2 天和 7 天后,文章鑒定了 16 個和 771 個顯著差異表達基因,并且在兩個時間點之間沒有明顯的共用基因。暴露 14 天后,沒有基因受到影響。根據(jù) 2 天和 7 天暴露的差異表達基因注釋,研究發(fā)現(xiàn) BDE209 影響了涉及脫皮、神經信號傳遞和解毒基因的轉錄。結果表明,BDE209 可通過蛻皮激素途徑破壞跳蟲蛻皮,并通過破壞某些神經遞質信號途徑而引起神經毒性。該研究為 BDE209 對跳蟲的毒性機制提供了依據(jù)。


CDK2 suppression synergizes with all-trans-retinoic acid to overcome the myeloid differentiation blockade of AML cells.

發(fā)表期刊:Pharmacol Res(IF:5.6)

伯豪生物產品:RNA-seq


摘要:白血病細胞的一個特征是細胞成熟過程中分化受阻。全反式維甲酸(ATRA)已成功應用于治療 M3 型 AML(APL,10%),但對其余非 APL 型 AML 患者(90%)療效不佳。因此,研究將 ATRA 治療的有效性擴展到非 APL-AML 的策略是一個關鍵的研究途徑。該研究評估了 CDK2 抑制和 ATRA 對 AML 在體內外的協(xié)同作用。研究確定了 CDK2 敲除和 CDK2 的藥理抑制劑都使 AML 細胞的三種亞型(包括兩個非 APL 細胞)對 ATRA 誘導的細胞分化敏感。RNA 序列分析表明,分化成熟途徑的轉錄激活在這一協(xié)同效應中起著重要作用。下調 CDK2 致敏 AML 細胞對 NOD-SCID 小鼠中 ATRA 誘導的白血病細胞植入有抑制作用,并與 ATRA 結合時可促進 AML 母細胞分化。該研究不僅為進一步驗證 CDK2 作為分化治療的靶標提供了相關的實驗證據(jù),而且表現(xiàn)了 CDK2 抑制劑在 ATRA 的 AML 分化治療的未來臨床應用可能性。

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