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不容錯(cuò)過 | 你值得 pick 的另一種多組學(xué)研究
發(fā)布時(shí)間:2020-06-11 瀏覽次數(shù):7298
多組學(xué)的方法給生物學(xué)的研究提供了不同維度的參考,而多組學(xué)的結(jié)合也是研究人類性狀很好的方式。

近年來,多組學(xué)的研究一直是各領(lǐng)域研究的熱點(diǎn),所謂多組學(xué)就是針對(duì)某一疾病或某一表型,從多個(gè)分子生物學(xué)角度進(jìn)行多角度的挖掘。多組學(xué)的方法給生物學(xué)的研究提供了不同維度的參考,而多組學(xué)的結(jié)合也是研究人類性狀很好的方式。

通常所說的多組學(xué)包括了基因組,蛋白質(zhì)組,轉(zhuǎn)錄組,表觀基因組,蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組,和微生物組學(xué)。各組學(xué)之間相互影響相互制約,相信各位對(duì)每組學(xué)上理解都沒有問題,甚至可能是某一組學(xué)研究的專家。但多組學(xué)研究涉及到至少兩個(gè)組學(xué)以上的研究,所以需要對(duì)多個(gè)相關(guān)組學(xué)都有足夠的認(rèn)識(shí),并且知道應(yīng)該如何將不同組學(xué)之間進(jìn)行關(guān)聯(lián)。

常見的多組學(xué)研究通常是對(duì)基因組學(xué)(DNA)、表觀基因組(DNA 修飾,如 5mC)、轉(zhuǎn)錄組(RNA)3 個(gè)層面的聯(lián)合分析,但是今天小編要給大家分享的是一個(gè)較為新穎的多組學(xué)研究方向,讓我們把目光鎖定在表觀基因組和微生物組學(xué),以探索兩者之間的互作。又已知轉(zhuǎn)錄組 + 甲基化是經(jīng)典搭配,微生物組和代謝組也是經(jīng)典搭配。因此我們也可以通過上面 4 個(gè)組學(xué)來進(jìn)行研究。下面小編會(huì)講解一些案例,這些案例會(huì)提示甲基化與微生物組之間的聯(lián)合分析存在多種聯(lián)合分析的思路。

應(yīng)用方向

正式介紹案例之前,大家肯定會(huì)問,這樣的多組學(xué)研究主要的應(yīng)有方向有哪些?這樣的多組學(xué)研究是不是只適用于腸道相關(guān)的疾病呢?答案是不一定呢,小編搜索了很多相關(guān)的文獻(xiàn),發(fā)現(xiàn)在很多領(lǐng)域都有這樣的研究。常見的腸道相關(guān)疾病,比如結(jié)直腸癌、腸炎;孕婦,早產(chǎn)嬰兒;精神疾病,比如雙向情感障礙;眼部炎癥相關(guān)疾病,比如葡萄膜炎等;免疫系統(tǒng)疾病,比如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等;復(fù)雜疾病,比如肥胖、糖尿病等,主要是與環(huán)境暴露顯著相關(guān)的一些疾病。并且這一塊的研究主要都是國(guó)外學(xué)者發(fā)表的文章,小編這里認(rèn)為我們也可以就這一領(lǐng)域進(jìn)行深入探索喲。

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下面小編就帶大家一起看看這幾篇案例

案例展示

三個(gè)組學(xué)的平行研究

1


2

研究思路

345

6

7

小結(jié)

綜上所述,本研究是將 DNA 甲基化、基因表達(dá)和微生物三種多組學(xué)方法應(yīng)用于大量純化后的原代腸上皮細(xì)胞樣本。這些發(fā)現(xiàn)清楚地證明了兒童 IBD 患者中腸上皮細(xì)胞功能的疾病亞型特異性。還強(qiáng)調(diào)了具體的組學(xué)特征如何指示疾病狀態(tài)和表現(xiàn),未來具有一定臨床診斷意義。

這一篇文章能發(fā)高分,小編認(rèn)為離不開兩個(gè)點(diǎn):

1. 樣本數(shù)夠多;

2. 新穎的多組學(xué)組合方式!

但介于個(gè)體的異質(zhì)性,微生物組學(xué)上的差異并沒有體現(xiàn)出來。因此本次文章還是主要對(duì)表觀基因組和轉(zhuǎn)錄組,兩個(gè)組學(xué)上的深入研究和探討。而下面介紹的兩篇文章,思路上完全不同。


基于微生物組學(xué)結(jié)果進(jìn)行分組,再做 DNA 甲基化研究

1

2

3

研究思路

文章通過 16S 測(cè)序結(jié)果中擬桿菌門 / 厚壁菌門的比例,進(jìn)行分組,然后在全血樣本和脂肪組織中進(jìn)行 850K 檢測(cè),文章首先分別描述了兩組的甲基化譜。再通過差異分析,篩選到差異基因后,做 qPCR 驗(yàn)證,并做了與菌群比例間的相關(guān)性。證明了肥胖受試者中脂肪組織的 DNA 甲基化狀態(tài)與腸道菌群組成有關(guān),并且涉及葡萄糖和能量穩(wěn)態(tài)的候選基因(例如 HDAC7 和 IGF2BP2)的表達(dá)水平可以由腸道細(xì)菌種群在表觀遺傳上調(diào)控。

123

總結(jié)

這里介紹的兩篇文章,影響因子不同,思路也完全不同,這兩篇研究的前提是作者假設(shè)微生物的改變是發(fā)生在上游,進(jìn)而導(dǎo)致表觀基因組的變化,再導(dǎo)致相關(guān)基因的表達(dá)變化。特別是馬拉加大學(xué)的那篇,不管是收樣還是思路都比較簡(jiǎn)單的,比較容易模仿。

鑒于篇幅有限,內(nèi)容并未全部展示,如果您對(duì)其中某一篇案例非常感謝興趣,可以聯(lián)系我們伯豪生物的在線客服索要 PPT 和文獻(xiàn)原文哦。

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