轉(zhuǎn)眼 7 月已經(jīng)過(guò)去，小編在這里為大家精心上收集了以 DNA 甲基化研究為主題的研究成果，截止現(xiàn)在，7 月以 DNA methylation 為關(guān)鍵詞檢索到的文獻(xiàn)一共有 723 篇，小編在這里為大家精心挑選了以下 7 篇作為重點(diǎn)分享，包括胚胎發(fā)育、癌癥、疾病、甲基化標(biāo)志物以及多組學(xué)聯(lián)合分析的研究等。在文末附表中列出更多 DNA 甲基化研究的文獻(xiàn)和高分綜述的研究方向、登刊時(shí)間、技術(shù)平臺(tái)和摘要等信息，讓您不用再費(fèi)時(shí)費(fèi)力搜索，就能輕松獲取 7 月的 DNA 甲基化研究成果和動(dòng)態(tài)，平均 IF>8。
標(biāo)題：Spatiotemporal DNA methylome dynamics of the developing mouse fetus
發(fā)育中的小鼠胎兒的 DNA 甲基體的時(shí)空動(dòng)力學(xué)
時(shí)間：2020/7/29
期刊：Nature 42.778
平臺(tái)：WGBS、ATAC-seq、CHIP-seq
摘要：
胞嘧啶甲基化對(duì)哺乳動(dòng)物的發(fā)育至關(guān)重要，但對(duì)其在發(fā)育胚胎中的時(shí)空分布的了解仍然有限。我們從 12 個(gè)小鼠組織或器官中分析了 168 個(gè)甲基體，它們分別處于從胚胎發(fā)生到成年的 9 個(gè)發(fā)育階段。通過(guò)比較不同發(fā)育階段不同組織或器官的甲基體，我們鑒定出 1,808,810 個(gè)差異甲基化區(qū)域。這些 DNA 元件主要在胎兒發(fā)育過(guò)程中失去 CpG 甲基化，而這種趨勢(shì)在出生后會(huì)逆轉(zhuǎn)。在胎兒發(fā)育的后期，非 CpG 甲基化主要發(fā)生在發(fā)育相關(guān)的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子中，并與它們的轉(zhuǎn)錄抑制效應(yīng)一致。全基因組 DNA 甲基化、組蛋白修飾和染色質(zhì)獲得性數(shù)據(jù)的整合使我們預(yù)測(cè)到 461141 個(gè)假定的與發(fā)育組織相關(guān)的特異性增強(qiáng)子。這些時(shí)空表觀基因組圖為研究組織或器官發(fā)育中的基因調(diào)控提供資源，并為研究與人類(lèi)發(fā)育障礙有關(guān)的調(diào)控元件提供起點(diǎn)。
標(biāo)題：The DNA methylation landscape of advanced prostate cancer
轉(zhuǎn)移性前列腺癌的 DNA 甲基化趨勢(shì)研究
時(shí)間：2020/7/13
期刊：Nat Genet 27.603
平臺(tái)：WGBS、RNA-seq、WGS
摘要：
DNA 甲基化是基因表達(dá)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)方式，但是關(guān)于轉(zhuǎn)移性癌癥的全面甲基化狀態(tài)還未被揭示。通過(guò)對(duì) 100 例轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）的全基因組亞硫酸氫鹽測(cè)序與深度全基因組和轉(zhuǎn)錄組測(cè)序聯(lián)合分析，我們發(fā)現(xiàn)了一些只能通過(guò)整合全基因組才能檢測(cè)到的一些變化的驅(qū)動(dòng)基因。值得注意的是，觀察到 22% 的腫瘤表現(xiàn)出一種新的表觀遺傳亞型，這種亞型與 TET2、DNMT3B、IDH1 和 BRAF 基因中的高甲基化狀態(tài)和體細(xì)胞突變有關(guān)。此外，還鑒定到三個(gè)致癌驅(qū)動(dòng)基因 AR、MYC 和 ERG 的甲基化與其 RNA 表達(dá)相關(guān)的基因間調(diào)控區(qū)域。發(fā)現(xiàn)體細(xì)胞突變和假定的調(diào)控區(qū)域經(jīng)常位于差異性低甲基化的區(qū)域。本研究是對(duì)轉(zhuǎn)移性癌癥中全基因組、全甲基組和全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的多組學(xué)研究，全面概述了甲基化在 mCRPC 中的重要調(diào)控作用。
標(biāo)題：Bacteria pathogens drive host colonic epithelial cell promoter hypermethylation of tumor suppressor genes in colorectal
結(jié)直腸癌中病原菌驅(qū)動(dòng)宿主結(jié)腸上皮細(xì)胞抑癌基因的啟動(dòng)子高度甲基化
時(shí)間：2020/7/16
期刊：Microbiome 11.607
平臺(tái)：MBD Cap-Seq、16S rRNA-seq
摘要：
微生物組組成的改變和抑癌基因啟動(dòng)子的異常超甲基化是結(jié)直腸癌中的兩個(gè)重要標(biāo)志。在這里，我們對(duì) 33 個(gè)活檢組織（5 個(gè)正常結(jié)腸粘膜組織，4 對(duì)腺瘤和腺瘤相鄰組織以及 10 對(duì) CRC 和 CRC 相鄰組織）中同時(shí)進(jìn)行了 16S rRNA 基因測(cè)序和甲基化捕獲測(cè)序（MBD Cap-Seq）。通過(guò)確定腫瘤抑制基因（TSG）啟動(dòng)子超甲基化與 CRC 相關(guān)細(xì)菌之間的顯著關(guān)聯(lián)，然后對(duì)甲基化相關(guān)細(xì)菌進(jìn)行功能驗(yàn)證。結(jié)果確定了 H.hathewayi 和 Streptococcus spp 是調(diào)節(jié)甲基化程度的兩種細(xì)菌。對(duì) TSG 的靶向分析顯示，H.hathewayi 和 Streptococcus spp 兩種細(xì)菌分別與 CDX2 和 MLH1 啟動(dòng)子高度甲基化顯著相關(guān)。用細(xì)胞系和動(dòng)物模型進(jìn)行的機(jī)制驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)表明，F(xiàn). nucleatum 和 H. hathewayi 上調(diào)了 DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶的表達(dá)。接種 H.hathewayi 可促進(jìn)無(wú)菌小鼠和常規(guī)小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞增殖。實(shí)驗(yàn)揭示了宿主細(xì)胞中 F. nucleatum 和 H. hathewayi 通過(guò)誘導(dǎo) DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶調(diào)控 TSG 的表觀遺傳調(diào)控方式。
標(biāo)題：Identification and validation of novel DNA methylation markers for early diagnosis of lung adenocarcinoma
肺腺癌早期診斷的新型 DNA 甲基化標(biāo)記物的鑒定和驗(yàn)證
時(shí)間：2020/7/20
期刊：Mol Oncol 6.574
平臺(tái)：450K 芯片、RNA-seq
摘要：
肺癌是全球死亡率高的癌癥。表觀遺傳學(xué)改變已成為早期診斷各種癌癥組織類(lèi)型的潛在生物標(biāo)記。為了識(shí)別甲基化標(biāo)記物以用于肺腺癌的早期診斷，作者旨在整合來(lái)自 TCGA 的全基因組 DNA 甲基化和基因表達(dá)數(shù)據(jù)。為此，首先檢查了肺腺癌的整體 DNA 甲基化模式，并研究了 DNA 甲基化亞型與臨床特征之間的關(guān)系。然后提取差異甲基化和表達(dá)基因，并采用特征選擇技術(shù)來(lái)確定的甲基化標(biāo)記。在來(lái)自 Gene Expression Omnibus 的三個(gè)獨(dú)立數(shù)據(jù)集上評(píng)估了標(biāo)志物在預(yù)測(cè)肺腺癌中的性能。通過(guò)免疫組織化學(xué)驗(yàn)證標(biāo)記基因的蛋白質(zhì)水平，并在體內(nèi)進(jìn)一步驗(yàn)證其生物學(xué)功能。在肺腺癌中鑒定了三個(gè)新的甲基化標(biāo)志物，包括 cg08032924，cg14823851 和 cg19161124，分別映射到 CMTM2，TBX4 和 DPP6。在三個(gè)獨(dú)立的數(shù)據(jù)集上對(duì)這些結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證表明，這三種標(biāo)記物在區(qū)分肺腺癌和正常樣品方面可以達(dá)到極高的敏感性和特異性。免疫組織化學(xué)定量結(jié)果證實(shí)，標(biāo)記物在人肺腺癌中弱表達(dá)，并且 CMTM2 減緩了 Lewis 肺癌小鼠體內(nèi)的腫瘤生長(zhǎng)?？傮w而言，研究確定了肺腺癌中的三種新型甲基化標(biāo)記物，它們可能有助于改善診斷，并可能為肺腺癌患者帶來(lái)更好的預(yù)后效果。
標(biāo)題：Functional Genomics of the Pediatric Obese Asthma Phenotype Reveal Enrichment of Rho-GTPase Pathways
功能基因組學(xué)研究顯示 Rho-GTPase 通路在兒童肥胖哮喘病中富集
時(shí)間：2020/7/15
期刊：Am J Respir Crit Care Med 17.452
平臺(tái)：HELP-seq、RNA-seq、MEGA 芯片
摘要：
肥胖性哮喘與肺功能缺陷的非特應(yīng)性輔助性 T 細(xì)胞 1（Th1）型炎癥相關(guān)，對(duì)少數(shù)民族兒童影響很大，但其潛在的機(jī)制尚不清楚。作者通過(guò)對(duì)美國(guó)西班牙裔和非裔的 59 例肥胖哮喘患兒和 61 例正常體重哮喘患兒的 CD4+Th 細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組、DNA 甲基化以及基因分型的量化分析，eQTLs 和 meQTLs 揭示了遺傳變異對(duì)轉(zhuǎn)錄和 DNA 甲基化的貢獻(xiàn)。調(diào)整 Th 細(xì)胞亞型比例后，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄或甲基化差異是由與肥胖性哮喘獨(dú)立相關(guān)的基因座的亞型比例差異所驅(qū)動(dòng)的，且肥胖哮喘患者比正常體重的哮喘患者有更多的記憶細(xì)胞和較少的幼稚 Th 細(xì)胞。與 Th 細(xì)胞亞型比例無(wú)關(guān)的肥胖哮喘患者的差異表達(dá)基因和甲基化基因以及 meQTLs 在 RHo-GTPase 途徑中富集。差異表達(dá)基因和甲基化基因，包括 RPS27L 與肥胖哮喘患者肺功能缺陷相關(guān)。發(fā)現(xiàn)肥胖性哮喘 Th 細(xì)胞中存在 RHo-GTPase 通路的富集，并將其確定為肥胖相關(guān)哮喘的新治療靶點(diǎn)。
標(biāo)題：The inherited methylome landscape is directly altered with paternal aging and associated with offspring neurodevelopmental disorders
男性生育年齡的增長(zhǎng)會(huì)通過(guò)改變精子的甲基化狀態(tài)影響后代神經(jīng)發(fā)育
時(shí)間：2020/7/1
期刊：Aging Cell 7.238
平臺(tái)：RRBS、WGBS、焦磷酸測(cè)序
摘要：
男性生育年齡和其子女神經(jīng)發(fā)育障礙患病率具有很強(qiáng)的關(guān)聯(lián)性。然而，其潛在的遺傳機(jī)制和遺傳模式未知。男性生育年齡的增長(zhǎng)會(huì)累積患病風(fēng)險(xiǎn)，導(dǎo)致疾病易感性，并在后代中觀察到表型。表觀遺傳調(diào)控為疾病易感性的非基因父系遺傳提供了一個(gè)合理的解釋。隨著 WGBS 的使用，本文所描述的數(shù)據(jù)證實(shí)了隨著男性年齡的增長(zhǎng)，精子的 DNA 甲基化表達(dá)譜越來(lái)越不穩(wěn)定，并且初次證明了精子和胚泡中甲基化改變與男性生育年齡具有代際效應(yīng)。甲基化改變并不是隨機(jī)分布在整個(gè)基因組中，而是在特定的染色體位置聚集，并且共定位于核小體保守區(qū)域。隨著男性生育年齡的增加，其精子和胚胎中與自閉癥譜系障礙、精神分裂癥和雙相情感障礙相關(guān)的基因顯著富集，并伴有致殘性地甲基化異常。這項(xiàng)工作闡述了男性生育年齡和后代神經(jīng)發(fā)育障礙之間的潛在機(jī)制聯(lián)系，從而為更好地理解其原因，并為將來(lái)的治療提供方向。
標(biāo)題：Exposure to gestational diabetes enriches immune related pathways in the transcriptome and methylome of human amniocytes
妊娠期糖尿病人羊膜細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組和甲基組聯(lián)合分析發(fā)現(xiàn)在免疫相關(guān)通路富集
時(shí)間：2020/7/20
期刊：J Clin Endocrinol Metab 5.399
平臺(tái)：RRBS、Hi-C、RNA-seq
摘要：
妊娠期糖尿病（GDM) 對(duì)宮內(nèi)代謝環(huán)境有深遠(yuǎn)影響，并與后代的肥胖和糖尿病有關(guān)，但驅(qū)動(dòng)這些影響的機(jī)制仍不清楚。子宮內(nèi)暴露于 GDM 的羊膜細(xì)胞中 DNA 甲基化和基因表達(dá)的改變是導(dǎo)致生命后期代謝功能障礙的潛在機(jī)制。采用巢式病例對(duì)照研究（n=14 對(duì)），對(duì)匹配后代性別、母親種族 / 族裔、母親年齡、羊膜穿刺術(shù)時(shí)胎齡和出生時(shí)胎齡的羊膜細(xì)胞進(jìn)行研究。完成性別特異性全基因組 DNA 甲基化分析和 RNA-seq 分析，鑒別差異甲基化區(qū)（DMRs) 和基因表達(dá)變化。獨(dú)創(chuàng)性途徑分析識(shí)別了 GDM 暴露后富集的生物學(xué)相關(guān)途徑。在 Hi- C 分析中確定了潛在的染色質(zhì)與 DMRs 的相互作用。GDM 羊膜細(xì)胞中干擾素刺激基因表達(dá)增加，占前 10 個(gè)改變基因中的 6 個(gè)（q<0.05)。GDM 羊膜細(xì)胞中豐富的生 物通路包括炎癥、干擾素反應(yīng)、脂肪肝、單基因糖尿病和動(dòng)脈粥樣硬化等途徑。在暴露于 GDM 的男性羊膜細(xì)胞中發(fā)現(xiàn) 42 例 DMR，在女性羊膜細(xì)胞中發(fā)現(xiàn) 20 例 DMR (q<0.05)。Hi- C 分析發(fā)現(xiàn)，在男性羊膜細(xì)胞中，DMRs 與 11 個(gè)表達(dá)顯著改變的基因相互作用，在女性羊膜細(xì)胞中，DMRs 與 9 個(gè)表達(dá)顯著改變的基因相互作用（p<0.05)。在子宮內(nèi)暴露于 GDM 的人羊膜細(xì)胞的獨(dú)特存儲(chǔ)庫(kù)中，轉(zhuǎn)錄組分析發(fā)現(xiàn)了炎癥和干擾素相關(guān)通路的富集，以及具有潛在遠(yuǎn)端調(diào)節(jié)功能的新型 DMRs。
上述分享的文獻(xiàn)中，大多都涉及到甲基化的多組學(xué)研究，但是使用的組學(xué)略有不同，這也證明多組學(xué)的研究是非常靈活的。其中，發(fā)表于 Nature genetics 的一篇關(guān)于轉(zhuǎn)移性前列腺癌的研究，通過(guò)對(duì) 100 例轉(zhuǎn)移性前列腺癌組織的 WGS、WGBS、RNA-seq 聯(lián)合分析發(fā)現(xiàn)了一種新的表觀遺傳亞型。南開(kāi)大學(xué)發(fā)表的一篇肺腺癌甲基化標(biāo)志物的研究，利用 450K 芯片對(duì) 415 個(gè)肺腺癌組織和 31 個(gè)正常組織進(jìn)行測(cè)序，結(jié)合轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)了 3 個(gè)肺腺癌新型甲基化標(biāo)志物，這是一種經(jīng)典的關(guān)于甲基化標(biāo)志物的研究思路。
文末列出了小編整理出的完整文獻(xiàn)列表，如果您對(duì)其中一些文獻(xiàn)更感興趣，就請(qǐng)聯(lián)系我們，獲得完整的文獻(xiàn)列表吧。
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