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伯豪生物
空間轉(zhuǎn)錄組測序 | 5 分鐘速學(xué)圖像手動對齊!
發(fā)布時間:2020-09-02 瀏覽次數(shù):9633
前面介紹 Space Ranger 的使用的時候有提到過,一種是自動對齊(只需要提供圖片文件),另外一種是手動對齊(除了需要提供圖片文件,還需要提供圖像組織位置跟 spot 對應(yīng)信息的 json 文件)。本文帶你一分鐘了解 10x空間轉(zhuǎn)錄組Visium 的 圖像手動對齊 應(yīng)該怎樣做!

Space Ranger 軟件提供功能: 一種是自動對齊(只需要提供圖片文件),另外一種是手動對齊(除了需要提供圖片文件,還需要提供圖像組織位置跟 spot 對應(yīng)信息的 json 文件)。本文帶你一分鐘了解  10x 空間轉(zhuǎn)錄組 Visium  的   圖像手動對齊 應(yīng)該怎樣做?

Space Ranger 管線使用 自動圖像檢測算法 來計算基準(zhǔn)標(biāo)記的位置,并找到組織的邊界。10x Genomics 在各種各樣的 H & E 圖像,組織和樣本上測試了該算法,并發(fā)現(xiàn)檢測算法是可靠的。但是,對于免疫熒光圖像,或在基準(zhǔn)標(biāo)記物模糊或組織邊界不清楚的情況下,將需要手動進(jìn)行基準(zhǔn)對準(zhǔn)和組織概述。

其實除了圖像模糊邊界不清楚之外還有一些情況需要考慮手動調(diào)整圖像,比如說有少量組織碎片掉在了載玻片其他位置上,不去除的話圖像上某個角落里出現(xiàn)一個或幾個孤零零的點太影響美觀,另外比如說組織上有臟的地方,或者某塊區(qū)域有粘膜擋住了也可以通過手動的方式把這些地方去除掉。

使用  Loupe Browser(需 4.0 以上版本) 來進(jìn)行手動對齊

如果沒有安裝 Loupe Browser 需要先安裝一下,下載地址跟 Space Ranger 是同一個,直接點擊下載就好了。

https://support.10xgenomics.com/spatial-gene-expression/software/downloads/latest

 單細(xì)胞測序空間轉(zhuǎn)錄組分析軟件下載圖示

1:打開 Loupe Browser

Visium 手動對齊向?qū)г?LoupeBrowser 開始頁面的左下方,找到 Align a VisiumImage

 單細(xì)胞測序空間轉(zhuǎn)錄組分析軟件安裝圖示 1


2:點擊 Align a Visium Image

單擊鏈接將啟動向?qū)?。向?qū)У氖醉擄@示了 Visium 載玻片的示意圖,包括幻燈片上序列號的位置以及載玻片上每個捕獲區(qū)域的位置。

 單細(xì)胞測序空間轉(zhuǎn)錄組分析軟件安裝圖示 2


第三步:導(dǎo)入圖片

點擊 InputAlignment Data,進(jìn)入圖片導(dǎo)入界面。

單細(xì)胞測序空間轉(zhuǎn)錄組分析軟件安裝圖示 3

點擊 Open Image 導(dǎo)入圖片,可以提供 TIFF 或者 JPEG 圖像文件,如果提供的 TIFF 圖像特別大的話有可能花的時間會比較久甚至直接導(dǎo)不進(jìn)去,建議使用 JPEG 圖像文件。


10x 官網(wǎng)提供了一個示例文件,大家如果還沒有自己的圖像文件可以拿這個文件先試試。

●圖片:下載

●slide 序列號:V19L29-035

●捕獲區(qū)域:A1

 單細(xì)胞測序空間轉(zhuǎn)錄組分析軟件安裝圖示 4

選擇載玻片 slide 序列號和捕獲區(qū)域

輸入載玻片信息有三個選項:

1、默認(rèn)直接輸入載玻片序列號和圖像的捕獲區(qū)域。此選項需要聯(lián)網(wǎng),因為需要從 10x 官網(wǎng)下載較新的 slide 信息文件。

2、已經(jīng)下好了 slide 文件,比如 V19L29-035.gpr,點擊第二個選項是會提示選擇對應(yīng)的 slide 文件。第二個選項更適合脫機(jī)模式。

3、如果圖像的序列號和捕獲區(qū)域未知或不可用,仍然可以使用第三個選項進(jìn)行手動對齊。Visium 手動對齊向?qū)褂美硐牖木W(wǎng)格布局來代替對齊步驟,而不是特定于載玻片的 slide 點偏移文件。從理想柵格到實際滑動位置的每個點的增量可能在 5 到 15 微米之間,大大小于每個點的寬度。斑點精度有些損失,但是斑點與基礎(chǔ)圖像之間的關(guān)系仍然是連貫的。

單細(xì)胞測序空間轉(zhuǎn)錄組分析軟件安裝圖示 5 


第四步:將 spot 點與圖像對齊

 單細(xì)胞測序空間轉(zhuǎn)錄組分析軟件安裝圖示 6

這一步主要是標(biāo)記四個角,依次用鼠標(biāo)點擊上面四個形狀的中心內(nèi),注意順序不要錯,每次軟件左邊會有提示標(biāo)記哪個形狀。

 單細(xì)胞測序空間轉(zhuǎn)錄組分析軟件安裝圖示 7

四個角標(biāo)記好之后會出現(xiàn)上述紅色邊框,看一下紅色邊框跟灰色圓點的位置對應(yīng)關(guān)系,不要有比較大的偏移就好,一般不可能完全重疊起來,多少回有點偏移。如果覺得偏移太大,可以點擊 Clear Centers 清除原來的標(biāo)記,重新再標(biāo)記一次。


第五步:選取組織

上一步完成后點擊 Continue 進(jìn)入選取組織步驟。

 單細(xì)胞測序空間轉(zhuǎn)錄組分析軟件安裝圖示 8

這里主要有下面一些工具:放大、縮小、移動、套索、babel 標(biāo)記、橡皮擦等。

 單細(xì)胞測序空間轉(zhuǎn)錄組分析軟件安裝圖示 9

大部分情況我們只用套索工具就好了,用套索選擇要標(biāo)記的區(qū)域然后標(biāo)記為組織或是背景。

 單細(xì)胞測序空間轉(zhuǎn)錄組分析軟件安裝圖示 10

如果實在是想把整塊組織里某塊很小的區(qū)域標(biāo)記為背景,用套索不太好操作,可以先把圖像放大,然后用橡皮擦來擦掉這塊區(qū)域,這樣就變成背景區(qū)域了。

 單細(xì)胞測序空間轉(zhuǎn)錄組分析軟件安裝圖示 11

整個組織標(biāo)記完之后圖片是下圖這樣,標(biāo)記為組織的是綠色,背景區(qū)域是灰色,點擊 Continue 進(jìn)入下一步。

 單細(xì)胞測序空間轉(zhuǎn)錄組分析軟件安裝圖示 12

第六步:文件導(dǎo)出

點擊 Export 導(dǎo)出手動校準(zhǔn)后的文件(后綴為。json),然后用于 spaceranger 管道中。


伯豪生物   空間轉(zhuǎn)錄組測序   服務(wù)優(yōu)勢

1、高質(zhì)量切片:切片、貼片經(jīng)驗豐富,針對不同組織優(yōu)化了解決方案。

2、 流程化分析: 完善的分析流程,準(zhǔn)確快速解析空間轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)。

3、標(biāo)準(zhǔn)化內(nèi)控:豐富的實操經(jīng)驗構(gòu)建了標(biāo)準(zhǔn)化的內(nèi)控體系。

4、專業(yè)化團(tuán)隊:資深的技術(shù)團(tuán)隊具有多年項目方案設(shè)計、實驗操作、售后分析等經(jīng)驗。

5、全流程服務(wù):提供組織冷凍包埋、貼片、切片、透化、建庫測序及數(shù)據(jù)分析的全套服務(wù)。


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