結(jié)直腸癌（CRC）是常見的惡性腫瘤之一，在我國的發(fā)病率位于惡性腫瘤第 3 位、死亡率排第 5 位，其發(fā)生被遺傳和環(huán)境因素共同驅(qū)動(dòng)。目前，結(jié)直腸癌的主要治療方法為外科手術(shù)治療、輔助放化療，但晚期 CRC 患者的總體生存率仍然很低。因此，尋找經(jīng)濟(jì)有效的診斷及預(yù)后評(píng)估指標(biāo)，為 CRC 患者提供有效的術(shù)后監(jiān)測(cè)以及提高治愈率尤其關(guān)鍵。

結(jié)直腸癌（CRC）是一種惡性腫瘤，在所有癌癥中發(fā)病率排名第三。在宿主的遺傳組成和環(huán)境暴露的驅(qū)動(dòng)下，腸道微生物組及其代謝產(chǎn)物被認(rèn)為是 CRC 發(fā)病機(jī)理的原因和調(diào)節(jié)因子。作者將人類糞便樣品評(píng)估為無創(chuàng)且無偏見的替代品，以對(duì) CRC 患者的腸道菌群和代謝組進(jìn)行分類。對(duì) CRC 患者（CRC 組，n = 50）和健康志愿者（H 組，n = 50）收集的糞便樣本進(jìn)行 16S rRNA 測(cè)序和 GC-MS 分析。隨后對(duì)數(shù)據(jù)集進(jìn)行了單獨(dú)分析以及聯(lián)合分析。糞便代謝組學(xué)分析確定了分布在兩組中 40 條代謝途徑中的 164 種代謝物。此外，H 組和 CRC 組的分別有 42 和 17 種特異性代謝物。微生物多樣性的排序揭示了兩組之間的 1084 個(gè)操作生物分類單位（OTU），并且 CRC 組的物種多樣性少于 H 組。H 志愿者和 CRC 患者的菌群鑒定了 76 個(gè)區(qū)分性 OTU。聯(lián)合分析發(fā)現(xiàn) CRC 相關(guān)微生物與尸胺和腐胺等多胺類代謝產(chǎn)物相關(guān)聯(lián)。這篇文章提供了腸道微生物組和代謝組（即多胺）之間新型相互作用的實(shí)質(zhì)性證據(jù)，而這種相互作用在 CRC 中會(huì)受到嚴(yán)重干擾。其中，微生物相關(guān)代謝物可以用作治療性探索中的診斷生物標(biāo)志物。

技術(shù)路線：

實(shí)驗(yàn)樣本：50 例 CRC 患者 VS 50 例健康志愿者

實(shí)驗(yàn)平臺(tái)：16S rRNA 測(cè)序、GC-MS 非靶向代謝組

結(jié)果展示：

1. 16S rRNA 測(cè)序結(jié)果展示糞便菌群組成的變化

作者通過柱形圖和熱圖展示 CRC 中糞便菌群組成的變化。

2. 糞便代謝組結(jié)果展示

作者首先將糞便代謝組的差異代謝物進(jìn)行火山圖展示，以及 KEGG 富集分析，關(guān)注差異代謝物顯著富集到的生物學(xué)途徑，并進(jìn)一步對(duì) H 和 CRC 組中的代謝物豐度進(jìn)行了 HCA 分析，接著通過 OPLS-DA 尋找顯著差異代謝物質(zhì)。

3. CRC 患者代謝標(biāo)志物的確定

作者將 16S rRNA 測(cè)序結(jié)果與代謝組結(jié)果通過 Pearson 相關(guān)性聚類分析展示兩組學(xué)結(jié)果存在相互關(guān)聯(lián)，并發(fā)現(xiàn) CRC 組中微生物 - 代謝物之間存在正相關(guān)。接著，作者計(jì)算了糞便代謝產(chǎn)物豐度的變異系數(shù)（CV），發(fā)現(xiàn)多胺可能為潛在的標(biāo)志物，并繪制 ROC 曲線確定與 CRC 顯著相關(guān)兩種代謝物為尸胺和腐胺。

（參考文獻(xiàn)：doi: 10.7150/thno.35186）

外泌體是自然分泌的納米囊泡，由生化分子組成，包括 RNA，代謝產(chǎn)物，脂質(zhì)和蛋白質(zhì)，它們可以作為診斷工具和疾病特異性報(bào)告基因出現(xiàn)。為了研究 CRC 衍生的外泌體，作者選擇了 mi-R19a，miR-21，miR-92a 和 miR-1246 陽性外泌體進(jìn)行下游實(shí)驗(yàn)。在細(xì)胞培養(yǎng)和血清樣品中比較了代謝組、脂質(zhì)組和蛋白組的多組學(xué)變化。經(jīng)過系統(tǒng)的多組學(xué)聯(lián)合分析，共有 37 種（細(xì)胞培養(yǎng)物）和 31 種（血清）代謝物，130（細(xì)胞培養(yǎng)）和 56（血清）脂質(zhì)，9 種（細(xì)胞培養(yǎng)物）和 13 種（血清）蛋白差異表達(dá)（p <0.05），可以區(qū)分 CRC 和對(duì)照。分析這些差異成分發(fā)現(xiàn)，主要涉及脂肪酸和氨基酸代謝相關(guān)途徑的聯(lián)合途徑在 CRC 中發(fā)生了顯著變化。這項(xiàng)研究增加了我們對(duì) CRC 分子基礎(chǔ)的了解，并為 CRC 的非侵入性檢測(cè)和診斷提供了潛在的外泌體生物標(biāo)志物。

技術(shù)路線：

作者通過提取出的外泌體，分別進(jìn)行代謝組、脂質(zhì)組和蛋白組檢測(cè)。作者首先對(duì)三組組學(xué)數(shù)據(jù)分別進(jìn)行展示，尋找差異物并對(duì)差異物質(zhì)進(jìn)行富集分析，聚焦他們所參與的生物學(xué)途徑。接著，作者利用 MetaboAnalyst 軟件對(duì)三組組學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行聯(lián)合分析，聚焦顯著發(fā)生改變的幾種生物學(xué)途徑，為 CRC 的診斷提供了潛在的外泌體生物標(biāo)志物。

（參考文獻(xiàn)：doi: 10.1016/j.canlet.2019.10.038）

伯豪蛋白 / 代謝檢測(cè)平臺(tái)：