用于所有 NSCLC 相關 SNV、插入缺失、CNV 和易位的一個靶向序列捕獲 NGS 檢測。
1、用一份 50 ng 或更少的 DNA 樣品，對 NSCLC（非小細胞肺癌）相關的 SNV、插入缺失、CNV 和易位進行一體化分析；
2、可用于 FFPE 和低質量 DNA 樣品；
3、簡化工作流程，一日之內即可由 DNA 獲得靶向序列捕獲 NGS 文庫；
4、可靠檢測體細胞 CNV，包括腫 瘤細胞低至 15% 的基因擴增和缺失；
5、通過靶向易位驅動基因實現高靈敏度易位檢測，無需考慮伙伴基因；
6、受 Agilent SureCall 軟件支持的互補數據分析。
| 部件號 | 說明 | Reg. Status |
| G9507R | SureSelect 一體化肺癌低起始量，1–96，96 次反應，自動 | RUO |
| G9508R | SureSelect 一體化肺癌低起始量，1–96，96 次反應，自動 | RUO |
| G9704R | SureSelect 一體化肺癌 HS，1–16，16 次反應 | RUO |
| G9705R | SureSelect 一體化肺癌 HS，17–32，16 次反應 | RUO |
| G9706R | SureSelect 一體化肺癌 HS，1–32，96 次反應 | RUO |
| G9707R | SureSelect 一體化肺癌低起始量，1–96，96 次反應 | RUO |
| G9708R | SureSelect 一體化肺癌低起始量，97–192，96 次反應 | RUO |
