多重 PCR-SNP 分型技術(shù)

多重 PCR-SNP 分型技術(shù)是一種結(jié)合多重 PCR 技術(shù)和高通量測(cè)序技術(shù)，對(duì)需要檢測(cè)的位點(diǎn)進(jìn)行分型的技術(shù)。該技術(shù)通過(guò)設(shè)計(jì)特異性引物，在單管內(nèi)進(jìn)行多重  PCR  擴(kuò)增，添加不同的標(biāo)簽以區(qū)分不同的樣本?；旌蠘颖竞螅诟咄繙y(cè)序平臺(tái)上，對(duì)擴(kuò)增子進(jìn)行高通量測(cè)序。使用生物信息學(xué)方法，獲得樣本中每個(gè)位點(diǎn)的 SNP 信息。相比一代（Sanger）測(cè)序技術(shù)，基于高通量測(cè)序的 SNP 分型技術(shù)具有更高通量、更準(zhǔn)確、更靈敏的特點(diǎn)，可一次性檢測(cè)大樣本量的幾十到幾百個(gè) SNP 位點(diǎn)。

技術(shù)應(yīng)用 ：

該方法適用于很多遺傳學(xué)研究領(lǐng)域，例如疾病基因組研究、腫瘤基因組研究、疾病與基因的關(guān)聯(lián)研究、臨床分子診斷研究等，在植物基因組研究中，可應(yīng)用于 QTL 定位及分子育種，尤其適合大規(guī)模樣本的 SNP 分析。

一個(gè)真實(shí)例子：1000 個(gè)樣本，200 個(gè)位點(diǎn)平均僅需 0.? 元

另外，通過(guò) GWAS、QTL 定位等研究可得到很多 與疾病或性狀相關(guān)的基因 / 區(qū)域 ，這些區(qū)域一般長(zhǎng)達(dá)幾十 kb 甚至幾 Mb，如果采用傳統(tǒng)的 Sanger 測(cè)序或目標(biāo)區(qū)域雜交捕獲測(cè)序則價(jià)格較為昂貴并且耗時(shí)長(zhǎng)。 上海伯豪生物 還為您 提供基于超高重 PCR 的目標(biāo)區(qū)域重測(cè)序服務(wù)，可一次性捕獲指定的連續(xù)區(qū)段、外顯子靶標(biāo)內(nèi)的所有位點(diǎn)，結(jié)合高通量測(cè)序技術(shù)，對(duì)多樣本同時(shí)測(cè)序，在大樣本量篩查的同時(shí)極大地降低成本。

全外顯子組測(cè)序

一年之計(jì)在于春，全外優(yōu)惠在于新，在這春暖花開的季節(jié)！

全外大禮強(qiáng)勢(shì)來(lái)襲

2019 年 3 月 15 日 至 5 月 15 日，前 300 個(gè)樣本（基礎(chǔ)套餐的價(jià)格享受高級(jí)套餐的服務(wù)）成功參加本次促銷的樣本，除獲得標(biāo)準(zhǔn)的 SNV/INDEL/CNV，將額外贈(zèng)送高級(jí)分析套餐超超超大禮包！

價(jià)值高

超過(guò) 10000 RMB

內(nèi)容多

超過(guò) 27 個(gè)

覆蓋面廣

涉及腫瘤免疫治療、腫瘤克隆演化、驅(qū)動(dòng)基因預(yù)測(cè)、常見 / 罕見變異 GWAS 等熱點(diǎn)研究領(lǐng)域

全外顯子組測(cè)序（簡(jiǎn)稱“全外”，WES）是利用序列捕獲技術(shù)，將全基因組外顯子區(qū)域的 DNA 捕捉并富集后，進(jìn)行高通量測(cè)序的基因組分析方法。其簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、高效等特點(diǎn)使其成為近年的熱門技術(shù)。

■優(yōu)勢(shì) 1：

在同樣測(cè)序通量下，全外測(cè)序針對(duì)目標(biāo)區(qū)段的測(cè)序深度以及覆蓋度都高于全基因組重測(cè)序；

外顯子區(qū)段大小約為全基因組的 1 -2%，與全基因組測(cè)序相比，外顯子組測(cè)序可實(shí)現(xiàn)高深度測(cè)序。

■優(yōu)勢(shì) 2：

對(duì)于發(fā)生在外顯子區(qū)的常見和罕見的染色體變異具有很高的檢測(cè)靈敏度

■優(yōu)勢(shì) 3：

有效降低費(fèi)用及周期，因而全外顯子組測(cè)序在腫瘤、單基因遺傳疾病和復(fù)雜疾病研究中具有重要作用。