
隨著結(jié)構(gòu)基因組學(xué)研究的不斷深入,基因組學(xué)的研究已經(jīng)進(jìn)入結(jié)構(gòu)基因組學(xué)時(shí)代。結(jié)構(gòu)基因組學(xué)主要是在基因組范圍內(nèi)通過人為改變生物體或細(xì)胞內(nèi)基因的序列或表達(dá)狀態(tài),觀察干預(yù)后的表型,從而建立基因型與表型間的關(guān)聯(lián),闡述基因的功能。
腫瘤內(nèi)部異質(zhì)性可能在癌細(xì)胞的侵襲、轉(zhuǎn)移和耐藥性演變中發(fā)揮重要作用。單細(xì)胞測序能夠在單個(gè)細(xì)胞水平上研究腫瘤的內(nèi)部異質(zhì)性、癌細(xì)胞的克隆發(fā)展和進(jìn)化、早期癌癥的侵襲、癌細(xì)胞的突變率和 突變類型,追蹤癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散、了解癌癥治療過程中癌細(xì)胞的耐藥性演變、揭示腫瘤微環(huán)境等。
6月以DNA methylation為關(guān)鍵詞檢索到的文獻(xiàn)一共有451篇,小編在這里為大家精心挑選一下7篇作為重點(diǎn)分享,包括多組學(xué)研究、甲基化標(biāo)志物研究、HBV感染對(duì)DNA甲基化影響以及一些容易模仿的純分析文章、還有較新發(fā)表的外泌體中DNA甲基化的檢測技術(shù)等。在文末附表中列出更多DNA甲基化研究的文獻(xiàn)和高分綜述的研究方向、登刊時(shí)間、技術(shù)平臺(tái)和摘要等信息,讓您不用再費(fèi)時(shí)費(fèi)力搜索,就能輕松獲取6月較新的DNA甲基化研究成果和動(dòng)態(tài),平均IF>8。
外泌體形成是由細(xì)胞膜內(nèi)陷,形成內(nèi)體,再形成多泡體,之后分泌到胞外。外泌體中攜帶有母細(xì)胞的多種蛋白質(zhì)、脂類、DNA和RNA等重要信息,而非編碼RNA(包括miRNA、lncRNA、circRNA等)在調(diào)控基因表達(dá)等方面有著重要作用,對(duì)外泌體中的miRNA、lncRNA、circRNA進(jìn)行研究不僅能夠深入了解疾病或不同發(fā)育階段的內(nèi)在機(jī)制,而且篩選外泌體特異biomarker也有著非常高的臨床應(yīng)用價(jià)值。隨著液態(tài)活檢及體外診斷技術(shù)的不斷發(fā)展,外泌體正在成為較新的疾病診斷標(biāo)志物。
從技術(shù)的角度看,隨著單細(xì)胞測序技術(shù)的發(fā)展,其研究范圍不再局限于轉(zhuǎn)錄組,而是擴(kuò)展到了基因組、免疫組、表觀組、蛋白組等多組學(xué)水平,研究對(duì)象涉及染色質(zhì)、DNA、表觀、轉(zhuǎn)錄因子、組蛋白、細(xì)胞表面蛋白等多種分子信息。
ceRNA(競爭性內(nèi)源RNA)是近幾年的研究熱點(diǎn),已知microRNA可以通過結(jié)合mRNA導(dǎo)致基因沉默,而ceRNA可以通過競爭性地結(jié)合microRNA來調(diào)節(jié)基因表達(dá)。ceRNA(常見的為lncRNA和circRNA)可以通過應(yīng)答元件(microRNA response elements, MREs)與microRNA結(jié)合從而影響microRNA導(dǎo)致的基因沉默。相較于microRNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò),ceRNA作為一種全新的基因表達(dá)調(diào)控模式,其更為精細(xì)和復(fù)雜,涉及更多的RNA分子。伯豪生物Shbio ceRNA芯片(可同時(shí)檢測circRNA、lncRNA、mRNA)自推出以來,已助力眾多科研工作者在ceRNA研究領(lǐng)域取得了喜人的研究成果,發(fā)表了十多篇ceRNA研究文章,總影響因子96.91,平均影響因子為5.7。
結(jié)直腸癌相關(guān)微生物群可導(dǎo)致表觀遺傳修飾改變
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技術(shù)突破 | FFPE 樣本產(chǎn)出高質(zhì)量單細(xì)胞數(shù)據(jù)的秘籍
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